Enfermedad de Fabry
La enfermedad de Anderson-Fabry (también llamada deficiencia de Alfa-galactosidasa-A) o solo Enfermedad de Fabry, es un trastorno genético ligado al cromosoma X, es decir, que es causado por un gen alterado en el cromosoma X. Esta anomalía es hereditaria por lo que puede transmitirse de padres a hijos. Afecta principalmente a los varones. Según datos […]